泰国三代试管婴儿可以筛查

马来西亚第二代体外婴儿控制技术自出现以来，已经帮助了许多有遗传病病症患者获得成功助孕。那么体外婴儿第二代能够甄选检验遗传病病症吗？主要的核心控制技术在于卵泡置入前DNA检验控制技术，简称PGT控制技术。体外医生在将培养获得成功的受精卵移殖到有机体输卵管前，先从每一受精卵取少量细胞进行等位基因或DNA筛检检验，因而那些带有病原DNA的受精卵得以在移殖之前甄选出来，保障了新一代的安全。

一般而言，我们常用的遗传病病症主要主要包括以下几方面：单DNA遗传病症、多DNA遗传病症，等位基因遗传病症。相同的病原原理引起的病症也不一样：

1、单DNA遗传病症

单DNA遗传病症是指单个病原DNA所引致的遗传病症，分别由显性DNA和显性DNA突变所致。较为常用的单DNA遗传病症有梳钩、乙型肝炎、早衰、地中海糖尿病，乙型肝炎，肌肥胖等等。

2、多DNA遗传病症

多DNA遗传病症则是多个DNA协同作用，加上一定的各种因素才会发病，与单DNA病相同的是这些DNA没有显性和显性的关系，每一DNA只有微效加总的作用，因而同样的病相同的人虽然可能涉及的病原DNA数量上的相同，其眼疾程度、中风风险均可有明显的相同，且表现出家族企业聚集现象。如先天性就有轻有重，有些人同时还伴有山桐子。例如高血压，恶性肿瘤，高血压等。很多常用病如高血压、先天性、高血压、遗传性心血管病症、遗传性中风、齿痛抑郁症、家族企业性心智低下、脊柱裂、无脑儿、少年型高血压、遗传性山桐子、继发性偏头痛等均为多DNA病。虽然此类遗传病症的病原DNA极为复杂，所以很难在受精卵置入前通过分子诊断摸查这类遗传病症。

3、等位基因遗传病症

等位基因病是指等位基因结构或数量发生改变引致的一大类病症。虽然等位基因病祸及的DNA数量非常多，故症状通常很严重，祸及多器官、多系统的形变和功能发生改变。主要包括先天愚型、特纳氏综合征、科刺剑综合征、纺织娘综合征、 无性病态、何氏综合征等。有致伤、致愚、残废性。

目前，全世界已知遗传病病症多达4000多种，在以前，罹患这类遗传病症的夫妻要不选择不孕，要不只能冒着风险较高生下可能得病的新一代，从此遗憾一生。

第二代体外婴儿控制技术出现后，随着控制技术的不断更新，目前能通过该控制技术甄选甄别和检验的常用遗传病病症多达200多种，大幅提高妊娠率，降低流产率、出生缺陷和罹患遗传病症的风险。造福了无数的家庭。对于她们，怀孕不再是一场梦，生一个健康的宝宝也不再是奢求。

遗传病病症携带者和患者，选择体外婴儿第二代，既是对自己未来负责， 也是对你的新一代负责！